GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨，如需变

临床试验用药品的标签应当清晰易辨，如需变更有效期，应当粘贴附加标签，标注新的有效期，同时覆盖原有的有效期，但不得覆盖原批号或药物编码。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-源文件不包含原始记录的核证副本。
• GCP-处方/医嘱由有处方权的研究医生开具，需标明
• GCP-可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所
• GCP-以下（）说法不准确。
• GCP-全分析数据集的缩写是（）。
• GCP-临床试验中获得的源数据应当具有（）。