GCP-未用于申请药品注册的临床试验，必备文件应

未用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当至多保存至临床试验终止后5年。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]

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• GCP-处方/医嘱由有处方权的研究医生开具，需标明
• GCP-可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所
• GCP-以下（）说法不准确。
• GCP-全分析数据集的缩写是（）。
• GCP-临床试验中获得的源数据应当具有（）。
• GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨，通常不