GCP-一般情况下，I期临床试验的研究人群选择健康

一般情况下，I期临床试验的研究人群选择健康受试者。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-进行药物临床试验必须要有充分的科学依据。
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• GCP-申办者应获得参与项目审查的伦理委员会委员
• GCP-受试者或监护人应当得到已签署姓名和日期的
• GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受
• GCP-受试者不可以无理由退出临床试验。
• GCP-试验方案递交伦理委员会备案后即可执行。
• GCP-临床试验期间，不可以使用试验方案禁忌的西
• GCP-研究者监管部分研究人员执行试验方案，并采