GCP-研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试

研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的，是准确、完整、可读和及时的。['正确', '错误']

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• GCP-以下哪一项不属于监查员的职责
• GCP-监管所有研究人员执行试验方案，并采取措施
• GCP-研究者手册不是初始审查的必备文件
• GCP-临床试验方案应包括研究者的姓名、职称、职
• GCP-临床试验必备文件是为了证明哪一方在临床试
• GCP-因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加
• GCP-临床试验有效性评价通常不包括：