GCP-药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设

药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为，检查可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地，以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行。[{'B': '监查', 'D': '稽查', 'A': '检查', 'C': '查阅'}]

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