GCP-没有能力给予知情同意的人参加研究,应获得 日期: 日期:2024-12-17 来源: 没有能力给予知情同意的人参加研究,应获得其监护人的许可,并应按受试者理解信息的能力水平提供有关研究的充分信息后,在其能力范围内获得了该受试者的同意。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-以人体(患者或健康受试者)为对象的试验, 下一篇:GCP-保障受试者权益的两项重要措施是伦理委员会 📖 相关文章 GCP-保障受试者权益的两项重要措施是伦理委员会 GCP-以人体(患者或健康受试者)为对象的试验, GCP-没有能力给予知情同意的人参加研究,应获得 GCP-知情同意书副本应给受试者或监护人。 GCP-申办者是临床试验数据质量和可靠性的最终责 GCP-临床观察及实验室检查的项目和测定次数、随 GCP-源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、 GCP-在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试 GCP-为了达到监查目的,申办者应当: GCP-以下哪一条违反知情同意原则