GCP-研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验

研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品，明确各自在试验中的分工和职责，确保临床试验数据的真实、完整和准确['正确', '错误']

📖 相关文章

• GCP-只有未上市的试验用药品必须由申办者免费提
• GCP-《药物临床试验质量管理规范》的目的是为保
• GCP-研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验
• GCP-必须给受试者充分时间考虑其是否愿意参加试
• GCP-保障受试者权益的两项重要措施是伦理委员会
• GCP-没有能力给予知情同意的人参加研究，应获得
• GCP-以人体（患者或健康受试者）为对象的试验，
• GCP-知情同意书副本应给受试者或监护人。
• GCP-申办者是临床试验数据质量和可靠性的最终责
• GCP-临床观察及实验室检查的项目和测定次数、随