GCP-医疗器械临床试验开始前，申办者应当通过主

医疗器械临床试验开始前，申办者应当通过主要研究者向伦理委员会提交下列文件不包括：[{'B': '临床试验方案', 'C': '研究者手册', 'A': '基于产品技术要求的产品检验报告', 'D': '临床试验报告'}]

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