GCP-临床试验前，申办者应当向所在地省、自治区

临床试验前，申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门（）。[{'A': '注册', 'B': '备案', 'C': '办理审批手续', 'D' : '通知'}]

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