GCP-多中心临床试验的伦理审查应当由牵头单位伦

多中心临床试验的伦理审查应当由牵头单位伦理委员会负责建立协作审查工作程序，保证审查工作的一致性和及时性。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]

📖 相关文章

• GCP-对于使用可辨识的人体材料或数据的医学研究
• GCP-临床试验前，申办者应当向所在地省、自治区
• GCP-多中心临床试验的伦理审查应当由牵头单位伦
• GCP-临床试验用样本应当：
• GCP-国产医疗器械开展临床试验，申办者通常为医
• GCP-临床试验报告（）数据应当与临床试验源数据
• GCP-申办者应当根据试验用医疗器械的特性，在经
• GCP-医疗器械临床试验过程要求有哪些？
• GCP-除SUSAR外，其他SAE不需要报告伦理委员会的理
• GCP-临床试验主要目的是保障受试者的权益。