GCP-监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设

监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动是？[{'A': '监查', 'C': '检查', 'B': '稽查', 'D': '视察'}]

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