GCP-关于申办者与研究者和临床试验机构签订的合

关于申办者与研究者和临床试验机构签订的合同，以下哪种说法是错误的：[{'A': '合同界定试验各方的责任、权利和利益', 'D': '合同明确临床试验相关必备文件的保存及其期限', 'C': '合同内容包括研究者和研究机构同意接受监查、稽查和检查', 'B': '合同的试验经费双方协商确定即可'}]

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• GCP-为保证足够数量并符合试验方案入选/排除标准
• GCP-独立顾问可以提供咨询意见，但无投票权。
• GCP-关于申办者与研究者和临床试验机构签订的合
• GCP-知情同意文件应包含法规和指南规定告知受试
• GCP-任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要
• GCP-主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。
• GCP-以下哪类数据的处理方法不需在统计分析计划
• GCP-为了安全起见I期临床试验的样本量应该比较
• GCP-为了确保现行的质量管理的有效性和适用性，
• GCP-临床试验的实施应当遵守利益冲突回避原则。