GCP-研究者在报告受试者出现的不良事件和其他与

研究者在报告受试者出现的不良事件和其他与试验有关的数据时，应准确记录受试者的姓名和鉴认代码。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

📖 相关文章

• GCP-伦理审查意见的文件应包括哪些内容：
• GCP-研究者报告严重不良事件时，应当注明受试者
• GCP-研究者在报告受试者出现的不良事件和其他与
• GCP-临床试验结束后，剔除病例不纳入统计分析。
• GCP-与开展临床试验相关的试验用药品的临床和非
• GCP-临床试验的科学性和试验数据的可靠性，主要
• GCP-在试验方案中有关试验用药品一般不考虑：
• GCP-无行为能力的人，因不能表达其意愿，故不能
• GCP-药物临床试验必须遵循《世界医学大会赫尔辛
• GCP-临床试验开始前，申办者必须获得药品监督管