GCP-在什么阶段，申办者在可向研究者和临床试验

在什么阶段，申办者在可向研究者和临床试验机构提供试验用药品？[{'B': '申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之后', 'A': '申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之前', 'D': '申办者和临床研究单位签署合同后', 'C': '申办者药品检验完成后'}]

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