GCP-为了达到监查目的，申办者应当（）。

为了达到监查目的，申办者应当（）。[{'B': '对所有临床试验的监查范围和性质采用一致的方法', 'D': '监查计划应当强调对所有数据和流程的监查', 'A': '与研究者商量确定监查计划', 'C': '现场监查和中心化监查应当基于临床试验的风险结合进行'}]

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• GCP-研究护士无病例书写权限，如需记录临床试验
• GCP-为了达到监查目的，申办者应当（）。
• GCP-研究者或委托CRA应及时向伦理委员会提交伦理
• GCP-生物样本捐献者已经签署了知情同意书，同意
• GCP-临床试验中随机分配受试者的过程可以不用记
• GCP-增加给药剂量，并已超出非临床安全性研究或
• GCP-符合中止试验规定而未让受试者退出研究的，
• GCP-确保知情同意书更新并获得伦理委员会审查同
• GCP-伦理审查委员会应当要求与研究存在利益冲突