GCP-独立的数据监查委员会的职责不包括（）。

独立的数据监查委员会的职责不包括（）。[{'A': '评估临床试验的进展', 'C': '评估受试者补偿', 'B': '评估安全性数据', 'D': '评估重要的有效性终点'}]

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• GCP-研究护士无病例书写权限，如需记录临床试验
• GCP-研究者或委托CRA应及时向伦理委员会提交伦理
• GCP-生物样本捐献者已经签署了知情同意书，同意
• GCP-临床试验中随机分配受试者的过程可以不用记
• GCP-增加给药剂量，并已超出非临床安全性研究或
• GCP-符合中止试验规定而未让受试者退出研究的，
• GCP-确保知情同意书更新并获得伦理委员会审查同