GCP-临床试验期间，研究人员均应遵守试验方案，

临床试验期间，研究人员均应遵守试验方案，涉及医学判断或临床决策应当由（）做出。[{'D': '申办者', 'C': '药师', 'A': '研究护士', 'B': '研究医生'}]

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• GCP-临床试验中，试验用药品必备文件，包括（）
• GCP-临床试验期间，研究人员均应遵守试验方案，
• GCP-在临床试验方案中有关试验用药品管理的规定
• GCP-研究者手册证明申办者已将与试验药物相关的
• GCP-申办者基于风险的质量管理，不正确的是（）
• GCP-独立的数据监查委员会的职责不包括（）。
• GCP-为了达到监查目的，申办者应当（）。
• GCP-研究护士无病例书写权限，如需记录临床试验
• GCP-研究者或委托CRA应及时向伦理委员会提交伦理