GCP-不良事件，指受试者接受试验用药品后出现的

不良事件，指受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件，可以表现为()，但不一定与试验用药品有因果关系。[{'A':  '症状体征异常', 'C': '实验室检查异常', 'D': '以上均是', 'B': '疾病'}]

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• GCP-申办者选择研究者均应当符合（）要求。
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• GCP-临床试验中，试验用药品必备文件，包括（）
• GCP-在临床试验方案中有关试验用药品管理的规定
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• GCP-申办者基于风险的质量管理，不正确的是（）
• GCP-独立的数据监查委员会的职责不包括（）。
• GCP-为了达到监查目的，申办者应当（）。