GCP-以下（）不属于监查员的职责。

以下（）不属于监查员的职责。[{'C': '填写CRF，并确保CRF的数据与源数据一致 ', 'B': '核实试验用药品是按照试验方案规定的剂量只提供给合适的受试者', 'D': '核查知情同意书是否签署规范', 'A': '确认研究者具备足够的资质和资源来完成试验'}]

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• GCP-临床试验药物的制备应符合（）规范。
• GCP-必须熟悉和严格遵守《世界医学大会赫尔辛基
• GCP-以下（）不属于监查员的职责。
• GCP-研究过程中发生（）情形时，研究者不需再次
• GCP-（）情况不需要递交伦理委员会审查。
• GCP-研究参与者为无民事行为能力人或者限制民事
• GCP-试验开展前，申办者应当与研究者和临床试验
• GCP-研究者修改试验方案，需要经过申办者同意，
• GCP-投票或者提出审查意见的委员不是必须独立于
• GCP-临床试验完成后，申办方需要向伦理委员会提