GCP-临床试验结束后，剩余标本的继续保存或者将

临床试验结束后，剩余标本的继续保存或者将来可能被使用等情况，不需要受试者签署知情同意书。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验
• GCP-（）应当确保有临床试验必备文件的保存场所
• GCP-临床试验结束后，剩余标本的继续保存或者将
• GCP-计算机化系统验证时应考虑（）。
• GCP-申办者与研究者和临床试验机构签订的合同内
• GCP-以下（）不包含在试验方案的统计分析部分中
• GCP-（）情形适用简易程序审查的方式。
• GCP-参加一项临床试验，试验用药品的接受者是（
• GCP-生物等效性试验最常用的试验设计是（）。
• GCP-试验用药品的包装标签上应当标明（）。