GCP-研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验

研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品，明确各自在试验中的分工和职责，确保临床试验数据的真实、完整和准确。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-计算机化系统验证时应考虑（）。
• GCP-申办者与研究者和临床试验机构签订的合同内
• GCP-以下（）不包含在试验方案的统计分析部分中
• GCP-（）情形适用简易程序审查的方式。
• GCP-参加一项临床试验，试验用药品的接受者是（
• GCP-生物等效性试验最常用的试验设计是（）。