GCP-开展涉及人的生命科学和医学研究的（）以上

开展涉及人的生命科学和医学研究的（）以上医疗机构和设区的市级以上卫生机构、高等学校、科研院所等机构，应当设立伦理审查委员会。[{'D ': '无限制', 'C': '三级', 'B': '二级', 'A': '一级'}]

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• GCP-以下（）不能直接查阅临床试验相关的所有源
• GCP-临床试验过程中，申办者必须向研究者和临床
• GCP-开展涉及人的生命科学和医学研究的（）以上
• GCP-简易程序审查的委员不得少于（）人。
• GCP-多中心临床试验不需要满足（）要求。
• GCP-所有伦理审查记录应当至少保存至临床试验结
• GCP-检查是指监督试验进展，并保证试验按照实验
• GCP-预期严重不良反应为试验药物已知的严重不良
• GCP-临床试验结束后，剔除病例也需要纳入统计分
• GCP-只要具有能够承担临床试验工作相应的教育、