临床试验方案设计中,研究者应精确计算临床试验的样本量。['正确', '错误']
GCP-临床试验方案设计中,研究者应精确计算临床
内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。
转载注明出处:
相关推荐
- 日期:2024-12-17 0GCP-临床试验方案设计中,研究者应精确计算临床
- 日期:2024-12-17 1GCP-受试者相关身份鉴别记录的保密事宜,不公开
- 日期:2024-12-17 2GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受
- 日期:2024-12-17 3GCP-临床试验实施中产生的一些文件,如果未列在
- 日期:2024-12-17 4GCP-多中心临床试验应当符合的要求不包括:
- 日期:2024-12-17 5GCP-以下哪项不符合本法规对于临床试验的稽查要
- 日期:2024-12-17 6GCP-临床试验安全性评价通常不包括:
- 日期:2024-12-17 7GCP-申办者应获得参与项目审查的伦理委员会委员
- 日期:2024-12-17 8GCP-《药物临床试验质量管理规范》是根据《中华
- 日期:2024-12-17 9GCP-申办者应当承担受试者与临床试验相关的损害
- 日期:2024-12-17 10GCP-只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究
- 日期:2024-12-17 11GCP-对受试者具有潜在个人获益的研究干预或程序
- 日期:2024-12-17 12GCP-多中心临床试验,申办者应当确保各中心研究
- 日期:2024-12-17 13GCP-生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药
- 日期:2024-12-17 14GCP-为保证足够数量并符合试验方案入选/排除标准
- 日期:2024-12-17 15GCP-关于申办者与研究者和临床试验机构签订的合
- 日期:2024-12-17 16GCP-独立顾问可以提供咨询意见,但无投票权。
- 日期:2024-12-17 17GCP-知情同意文件应包含法规和指南规定告知受试
- 日期:2024-12-17 18GCP-任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要
- 日期:2024-12-17 19GCP-主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。