GCP-药品监督管理部门不可以要求伦理委员会提供 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 药品监督管理部门不可以要求伦理委员会提供其标准操作规程和伦理审查委员名单。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-伦理委员会关注的是受试者的损害程度及受试 下一篇:GCP-实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-药品监督管理部门不可以要求伦理委员会提供 日期:2024-12-17 1GCP-实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验机构监督检查的综合评定结论包括( 日期:2024-12-17 3GCP-受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定 日期:2024-12-17 4GCP-符合方案数据集的缩写是()。 日期:2024-12-17 5GCP-在药物临床试验机构管理中,()不是药物临 日期:2024-12-17 6GCP-以下()不能直接查阅临床试验相关的所有源 日期:2024-12-17 7GCP-开展涉及人的生命科学和医学研究的()以上 日期:2024-12-17 8GCP-临床试验过程中,申办者必须向研究者和临床 日期:2024-12-17 9GCP-简易程序审查的委员不得少于()人。 日期:2024-12-17 10GCP-多中心临床试验不需要满足()要求。 日期:2024-12-17 11GCP-所有伦理审查记录应当至少保存至临床试验结 日期:2024-12-17 12GCP-检查是指监督试验进展,并保证试验按照实验 日期:2024-12-17 13GCP-预期严重不良反应为试验药物已知的严重不良 日期:2024-12-17 14GCP-临床试验结束后,剔除病例也需要纳入统计分 日期:2024-12-17 15GCP-只要具有能够承担临床试验工作相应的教育、 日期:2024-12-17 16GCP-伦理委员会的委员均应当接受伦理审查的培训 日期:2024-12-17 17GCP-研究者和临床试验机构的过失,无论是否由本 日期:2024-12-17 18GCP-临床试验运行管理中,专业科室应制定或保存 日期:2024-12-17 19GCP-试验用药品凭处方/医嘱或同等效力的其他文件